3-(三氟甲基)戊-3-胺盐酸盐
- 型号:1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
- 发布日期: 2024-11-18
- 更新日期: 2025-04-29
产品详请
产地 |
山东
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货号 |
自有实验室,量大可定制,欢迎询价
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品牌 |
东德
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用途 |
在化学研究和化工生产等领域
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型号 |
电询
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外观 |
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CAS编号 |
498581-24-1
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别名 |
无
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级别 |
医药级
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重金属 |
电询ppm
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英文名称 |
EN300-93912
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包装规格 |
1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
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纯度 |
97%
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分子式 |
C6H13ClF3N
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基本信息
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化学名称:3 -(三氟甲基)戊 - 3 - 胺盐酸盐
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分子式:
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分子量:191.622
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物理性质
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溶解性:在有机溶剂和水中的溶解性可能因分子的极性和酸碱性质而有所不同。一般来说,由于含有氨基盐酸盐部分,它在水中可能有一定的溶解性,而三氟甲基等基团的存在可能会影响其在有机溶剂中的溶解性。
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熔点和沸点:具体的熔点和沸点数据需要通过实验测定。不过,由于分子中存在较强的极性基团(如氨基盐酸盐)和相对较弱极性的三氟甲基等基团,其熔点和沸点可能受到这些因素的综合影响。例如,氨基盐酸盐部分可能会使分子间存在一定的离子键作用,从而使熔点和沸点相对较高。
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化学性质
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酸性和碱性:作为胺的盐酸盐,它表现出酸性。氨基($ - NH_{3}^{+}$)可以在一定条件下释放出氢离子,显示酸性。同时,在一定条件下,如遇到较强的碱,它可以与碱发生中和反应,重新生成游离的胺。
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反应活性:三氟甲基的存在可以增加分子的亲脂性,并且由于氟原子的强电负性,会影响相邻碳原子的电子云密度,从而影响分子的反应活性。例如,在有机合成中,它可能参与亲核取代反应或与其他试剂发生反应来构建更复杂的有机分子。
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合成方法
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一种可能的合成途径是从含有三氟甲基的前体化合物出发,通过胺化反应得到 3 -(三氟甲基)戊 - 3 - 胺,然后再与盐酸反应生成盐酸盐。例如,可以从相应的卤代烃(含有三氟甲基和适当的碳链长度)与氨或胺类试剂反应,经过适当的反应条件(如加热、加压、催化剂存在等)来合成目标胺,再与盐酸反应得到盐酸盐。
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应用领域
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有机合成:作为一种有机合成中间体,它可以用于构建更复杂的有机分子。例如,在合成具有特殊性能的含氟有机化合物时,它可以通过各种有机反应(如烷基化、酰基化等)来引入新的官能团,拓展分子的结构多样性。
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