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1. 基本信息
   • 化学名称：3 - 乙酰基 - 6 - 溴香豆素。
   • 分子式：。
   • 分子量：267.08（计算过程：原子量为 12，原子量为 1，原子量约为 80，原子量为 16，）。
2. 结构特点
   • 香豆素是一种苯并吡喃酮结构的化合物。在 3 - 乙酰基 - 6 - 溴香豆素中，香豆素母核的 3 位被乙酰基（$ - COCH_{3}）取代，位被溴原子（ - Br$）取代。
   • 这种结构的修饰会改变香豆素的物理和化学性质，例如溶解性、反应活性等。与未取代的香豆素相比，溴原子的引入增加了分子的极性，使其在一些极性溶剂中的溶解性可能发生变化。乙酰基的存在也为进一步的化学反应提供了活性位点，比如可以发生亲核加成反应等。
3. 物理性质
   • 外观：通常为白色或浅黄色结晶性固体。
   • 熔点：其熔点范围可能在 160 - 170℃左右（具体数值可能因纯度等因素略有差异）。
   • 溶解性：在有机溶剂如乙醇、丙酮、氯仿等中具有较好的溶解性，在水中溶解性较差，这是因为分子中含有较多的疏水基团（如苯环、乙酰基等）。
4. 化学性质
   • 亲电取代反应：由于香豆素母核是富电子体系，在适当的条件下，如在 Lewis 酸催化下，可以在苯环的其他位置发生亲电取代反应。例如，与硝酸反应可以引入硝基。
   • 水解反应：香豆素结构中的内酯环在碱性条件下可以发生水解反应，生成相应的羧酸盐。对于 3 - 乙酰基 - 6 - 溴香豆素，水解后乙酰基和溴原子可能依然保留在分子结构上，生成含有羧酸盐结构的化合物。
   • 还原反应：可以使用合适的还原剂（如氢化铝锂等）对羰基（乙酰基中的）进行还原，将其转化为羟基（$ - CH(OH) -$）。
5. 合成方法
   • 一种常见的合成方法是以相应的溴代酚类化合物和乙酰乙酸乙酯为原料。首先，溴代酚与乙酰乙酸乙酯在碱性条件下发生缩合反应，形成含有双键的中间体。然后，通过分子内的环化反应，在酸性条件下脱水形成 3 - 乙酰基 - 6 - 溴香豆素。反应式如下：
   • 碱中间体酸
6. 用途
   • 在有机合成中，它可以作为一种重要的中间体，用于合成其他更复杂的香豆素衍生物，这些衍生物可以用于材料科学、农药化学等多个领域。