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1. 基本信息
   • 化学名称：6 - 溴 - 2H -1,4 - 苯并噻嗪 - 3 (4H)- 酮。
2. 结构特点
   • 杂环结构：它是一种含有苯并噻嗪结构的化合物，噻嗪环是由一个硫原子、一个氮原子和四个碳原子组成的六元杂环，与苯环稠合形成苯并噻嗪结构。这种杂环结构赋予化合物独特的化学和物理性质。
3. 物理性质
   • 外观：通常为白色或浅黄色固体。
   • 溶解性：在有机溶剂中的溶解性因溶剂而异。在极性有机溶剂如 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）中有较好的溶解性，这是因为分子中的杂环结构、羰基和溴原子等极性部分能够与溶剂分子形成较强的分子间作用力，如氢键、偶极 - 偶极相互作用等。在水中的溶解性相对较差，主要是由于分子中含有较大的疏水部分（如苯并噻嗪环）。
   • 熔点和沸点：熔点可能在较高的温度范围，大约在 180 - 200℃左右（具体数值因纯度等因素可能会有所不同）。沸点尚未明确，但推测由于分子间作用力较强（存在氢键、范德华力等），沸点也会相对较高。
4. 化学性质
   • 亲核加成反应：3 - 位的酮羰基可发生亲核加成反应。例如，与格氏试剂（如甲基碘化镁）反应，格氏试剂中的甲基作为亲核试剂进攻羰基碳，经水解后可得到相应的醇类化合物，反应过程中羰基被还原为羟基。
   • 取代反应：6 - 位的溴原子可以发生取代反应。在适当的条件下，如在强碱（如氢氧化钠）或亲核试剂（如胺类化合物）的作用下，溴原子可被其他基团取代。例如，与氨水反应，溴原子可被氨基（$ - NH_{2}$）取代，生成 6 - 氨基 - 2H -1,4 - 苯并噻嗪 - 3 (4H)- 酮。
5. 合成方法
   • 方法一：从相应的氨基苯硫酚合成
     • 首先，以 2 - 氨基 - 5 - 溴苯硫酚为原料，通过与合适的羰基化合物（如 α - 氯代乙酰氯）反应，发生缩合反应，生成中间产物。然后，中间产物经过环化反应，形成 6 - 溴 - 2H -1,4 - 苯并噻嗪 - 3 (4H)- 酮。
   • 方法二：通过多步杂环构建反应合成
     • 从含有苯环和硫原子的简单化合物出发，经过多步反应，包括引入溴原子、构建噻嗪环以及形成酮羰基等步骤来合成目标化合物。具体反应步骤涉及有机合成中的经典反应类型，如卤化反应、缩合反应、环化反应等。
6. 用途
   • 有机合成中间体：作为有机合成中间体，可用于合成更复杂的苯并噻嗪衍生物。这些衍生物可应用于材料科学领域，如作为有机发光二极管（OLED）材料、光电材料等的合成中间体。

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