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1. 基本信息
   • 化学名称：(S)-4,5,6,7 - 四氢 - 3H - 咪唑并 [4,5 - C] 吡啶 - 6 - 羧酸甲酯二盐酸盐。
2. 结构特点
   • 手性结构：分子中存在手性中心，标记为 (S)。这意味着该化合物具有立体异构现象，其对映异构体在空间结构上是不可重叠的镜像关系，并且在生物活性、化学反应性等方面可能会有显著差异。
   • 杂环体系：包含咪唑并 [4,5 - C] 吡啶杂环结构，这个复杂的杂环是由咪唑环和吡啶环稠合而成的。同时，分子还含有一个 6 - 位的羧酸甲酯基团（$ - COOCH_{3}$），这是一个常见的酯类官能团，为后续的水解等化学反应提供了位点。此外，化合物还带有二盐酸盐的结构，说明分子中的碱性基团（如吡啶氮原子）与两个盐酸分子形成了盐。
3. 物理性质
   • 外观：通常为白色或类白色结晶性粉末。
   • 溶解性：由于含有两个盐酸盐结构，在水中具有较好的溶解性，这是因为盐在水中会发生电离，形成离子，从而有利于溶解。在一些极性有机溶剂如乙醇、甲醇中也可能有一定的溶解性，但在非极性有机溶剂中的溶解性可能较差，因为分子中存在离子键和极性官能团。
   • 熔点和沸点：熔点可能因盐的形成而相对较高，具体数值会因纯度等因素而有所不同，可能在 150 - 200℃左右。对于沸点，由于是盐的形式，在加热过程中可能会先发生分解等变化，很难直接测定其常规意义上的沸点。
4. 化学性质
   • 酸碱反应：作为盐酸盐，它具有一定的酸性。在碱性条件下，盐酸盐结构可能会发生反应，重新生成游离的碱形式。例如，当与氢氧化钠溶液反应时，盐酸会与氢氧化钠反应生成氯化钠和水，从而释放出游离的 (S)-4,5,6,7 - 四氢 - 3H - 咪唑并 [4,5 - C] 吡啶 - 6 - 羧酸甲酯。
   • 水解反应：分子中的羧酸甲酯基团（$ - COOCH_{3}）可以发生水解反应。在酸性或碱性条件下，该酯基可以分别水解为羧基（ - COOH）和甲醇（CH_{3}OH）。例如，在碱性条件下，反应式为：R - COOCH_{3}+NaOH→R - COONa + CH_{3}OH（其中R$代表除甲酯基外的其余部分）。
   • 亲核取代反应：在适当的条件下，杂环上的一些原子（如吡啶氮原子）可能会作为亲核中心参与反应。例如，与一些卤代烃等亲核试剂反应，发生亲核取代反应，生成新的衍生物。
5. 合成方法
   • 方法一：从手性起始原料合成
     • 以手性的氨基酸或其衍生物为起始原料，经过多步反应构建咪唑并 [4,5 - C] 吡啶杂环，然后通过酯化反应引入羧酸甲酯基团， 与盐酸反应生成二盐酸盐。例如，先将手性氨基酸与合适的胺反应生成中间体，再通过环化反应构建杂环，之后进行酯化反应， 成盐。
   • 方法二：通过不对称合成方法
     • 利用不对称催化反应，如手性催化剂催化的反应来构建手性中心和杂环结构。从简单的原料开始，在不对称催化剂的作用下，经过一系列反应，包括环化、酯化等步骤，最终得到目标化合物。
6. 用途
   • 有机合成中间体：作为有机合成中间体，可用于合成更复杂的杂环化合物。这些化合物可以用于材料科学等领域，例如作为有机发光二极管（OLED）材料或其他功能材料的合成中间体。

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