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1. 基本信息
   • 化学名称：吗啉 (1H - 吡唑 - 4 - 基) 甲酮
2. 结构特点
   • 官能团组成：分子由吗啉环和吡唑环通过甲酮（$ - CO -$）桥连而成。吗啉环是一个含有氧原子的饱和杂环，具有一定的碱性，能与酸反应。吡唑环是一个含氮的不饱和杂环，其 4 - 位与甲酮相连，吡唑环的存在为分子提供了潜在的反应位点，例如可以发生亲电取代反应。
   • 羰基特性：甲酮中的羰基（$ - CO -$）是亲核加成反应的活性中心。由于羰基的存在，该化合物可以与多种亲核试剂发生反应，如与格氏试剂反应可以生成醇类化合物。
3. 物理性质
   • 外观：通常为白色或类白色固体。
   • 溶解性：在有机溶剂中有一定的溶解性。在极性有机溶剂如乙醇、甲醇、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）等中溶解性较好，这是因为分子中的羰基、吗啉环中的氧原子和吡唑环中的氮原子等极性部分能够与溶剂分子形成较强的分子间作用力，如氢键和偶极 - 偶极相互作用。在水中的溶解性可能因分子中同时存在疏水部分（如吡唑环和吗啉环的部分烃基）和亲水部分（如羰基、氧原子和氮原子）而表现出一定的溶解性，但可能不是非常高。
   • 熔点和沸点：熔点和沸点会因化合物的纯度等因素而有所不同。推测熔点可能在 70 - 90℃左右，沸点可能在 300 - 320℃之间。熔点相对适中是因为分子间存在一定的氢键和范德华力；沸点较高是由于分子结构相对复杂，分子间作用力较强。
4. 化学性质
   • 羰基的反应：
     • 亲核加成反应：羰基可以与亲核试剂发生反应。例如，与氢氰酸（）反应，氰基（$ - CN）作为亲核试剂进攻羰基碳，生成相应的氰醇化合物。与格氏试剂（如甲基碘化镁，CH_{3}MgI）反应，甲基作为亲核试剂进攻羰基碳，经过水解后得到相应的醇类化合物，反应式为：R - CO - + CH_{3}MgI→R - C(OH)(CH_{3}) -（R$代表吗啉 (1H - 吡唑 - 4 - 基) 部分）。
   • 吡唑环的反应：
     • 亲电取代反应：吡唑环是富电子体系，在适当的条件下可以发生亲电取代反应。例如，在酸性条件下，与硝酸反应，可能在吡唑环的其他位置引入硝基，生成硝基取代的衍生物。
     • 烷基化和酰基化反应：吡唑环上的氮原子可以作为亲核中心进行烷基化或酰基化反应。例如，与卤代烃（如碘甲烷）反应，氮原子可以发生烷基化，生成 N - 烷基化的衍生物。
   • 吗啉环的反应：吗啉环中的氮原子和氧原子可以参与反应。例如，吗啉环的氮原子可以与酸反应生成盐。在碱性条件下，吗啉环可能相对稳定，但如果条件过于苛刻，也可能发生开环反应等。
5. 用途
   • 有机合成中间体：作为有机合成中间体，可用于合成更复杂的杂环化合物。这些化合物可以用于材料科学等领域，例如作为有机发光二极管（OLED）材料或其他功能材料的合成中间体。

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