QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com

1. 基本信息
   • 化学名称：(S)-4 - (2 - 吡咯烷基甲基) 吗啉
2. 结构特点
   • 官能团位置关系：分子由吗啉环和吡咯烷环通过亚甲基（$ - CH_{2}-$）连接而成，并且具有手性（S 构型）。吗啉环是一个含有氧原子的饱和杂环，吡咯烷环是一个含氮的饱和杂环。
   • 官能团特性：吗啉环中的氧原子和吡咯烷环中的氮原子使分子具有一定的碱性，能与酸反应生成盐。手性中心（S 构型）导致该化合物存在对映异构体，不同对映异构体在生物活性、化学反应性等方面可能会有显著差异。
3. 物理性质
   • 外观：通常为无色至浅黄色液体。
   • 溶解性：在有机溶剂中有较好的溶解性。在极性有机溶剂如乙醇、甲醇、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）等中能很好地溶解，这是因为分子中的氧原子和氮原子等极性部分能够与溶剂分子形成较强的分子间作用力，如氢键、偶极 - 偶极相互作用等。在水中也有一定的溶解性，因为氧原子和氮原子可以与水形成氢键。
   • 沸点和熔点：熔点可能较低，约在 - 20 - 0℃左右，沸点可能在 200 - 220℃左右，但这些数值会因纯度等因素而有所变化。熔点较低是因为分子间作用力主要是范德华力；沸点较高是因为分子结构相对复杂，分子间作用力有一定强度。
4. 化学性质
   • 酸碱反应：吗啉环中的氧原子和吡咯烷环中的氮原子具有碱性，可以与酸反应生成盐。例如，与盐酸反应生成相应的盐酸盐，反应式为：。
   • 亲核反应：由于分子中含有氮原子和氧原子，它们可以作为亲核中心参与反应。例如，与卤代烃等亲核试剂反应，发生亲核取代反应，生成新的衍生物。
   • 氧化反应：在合适的氧化剂（如高锰酸钾）作用下，分子可能发生氧化反应。例如，吡咯烷环和吗啉环可能被氧化，具体的氧化产物取决于氧化剂的强度和反应条件。
   • 手性相关反应：由于具有手性，在不对称反应中，手性中心可能会影响反应的选择性。例如，在手性催化反应中，(S) 构型可能会引导反应选择性地生成特定构型的产物。
5. 合成方法
   • 方法一：从手性起始原料合成
     • 以手性的氨基酸或其衍生物为起始原料，经过多步反应构建吡咯烷环和吗啉环，并通过合适的反应连接它们。例如，先将手性氨基酸转化为相应的氨基醇，然后通过环化反应构建吡咯烷环，再通过烷基化反应引入吗啉环，最终得到目标化合物。
   • 方法二：通过不对称合成方法
     • 利用不对称催化反应，如手性催化剂催化的反应来构建手性中心和杂环结构。从简单的原料开始，在不对称催化剂的作用下，经过一系列反应，包括环化、烷基化等步骤，最终得到目标化合物。
6. 用途
   • 有机合成中间体：作为有机合成中间体，可用于合成更复杂的杂环化合物。这些化合物可以用于材料科学领域，如作为有机发光二极管（OLED）材料、光电材料等的合成中间体。

传闻不如亲见，视影不如察形
我们公司针对高校或者国家科研单位
可以先发货,后付款,选择东德,会让您事半功倍
秉承着客户是上帝的原则期待你的来电询价，结成长期的战略合作伙伴