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1. 基本信息
   • 化学名称：1,6 - 二氢 - 1 - 甲基 - 6 - 氧代 - 5 - 嘧啶羧酸
2. 结构特点
   • 官能团相互作用：甲基的存在会影响嘧啶环的电子云分布，使环上的反应活性发生变化。羰基和羧酸基团的存在也会对嘧啶环的性质产生影响，并且它们之间可能存在一定的相互作用。例如，羰基的吸电子作用可能会增强羧酸的酸性。
3. 物理性质
   • 外观：通常为白色或类白色固体。
   • 溶解性：在有机溶剂中有一定的溶解性。在极性有机溶剂如乙醇、甲醇、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）等中溶解性较好，这是因为分子中的羰基、氮原子和羧酸基团等极性部分能够与溶剂分子形成较强的分子间作用力，如氢键和偶极 - 偶极相互作用。在水中的溶解性也较好，因为羧酸基团可以与水形成氢键，并且分子中的其他极性部分也有助于溶解。
   • 熔点和沸点：熔点可能在 200 - 220℃左右，沸点尚未明确，但推测由于分子间作用力较强（包括氢键、范德华力等），沸点也会相对较高。
4. 化学性质
   • 酸性反应：羧酸基团（$ - COOH）具有酸性，可以与碱反应生成盐。例如，与氢氧化钠反应生成钠盐，反应式为：C_{6}H_{6}N_{2}O_{3}+NaOH→C_{6}H_{5}N_{2}O_{3}Na + H_{2}O$。
   • 亲电取代反应：嘧啶环可以发生亲电取代反应。由于甲基和其他官能团的电子效应影响，亲电取代反应可能在嘧啶环的特定位置发生。例如，与硝酸和硫酸组成的混酸反应，可能在嘧啶环的特定位置引入硝基，生成硝基取代的 1,6 - 二氢 - 1 - 甲基 - 6 - 氧代 - 5 - 嘧啶羧酸。
   • 脱羧反应：在一定条件下，羧酸基团可能发生脱羧反应。例如，在加热或有特定催化剂的情况下，5 - 位的羧酸可能会脱去二氧化碳，生成 1,6 - 二氢 - 1 - 甲基 - 6 - 氧代嘧啶。
   • 羰基的反应：6 - 位的羰基可以发生亲核加成反应。例如，与格氏试剂（如甲基碘化镁）反应，甲基作为亲核试剂进攻羰基碳，经过水解后得到相应的醇类化合物。
5. 合成方法
   • 方法一：从嘧啶衍生物合成
     • 首先，以合适的嘧啶衍生物为原料，通过在特定位置引入甲基、羰基和羧酸基团来构建目标化合物。例如，从含有嘧啶环的化合物出发，通过烷基化反应在 1 - 位引入甲基，然后通过氧化反应在 6 - 位形成羰基， 通过羧化反应在 5 - 位引入羧酸基团。
   • 方法二：通过多步杂环构建反应合成
     • 从含有氮原子的简单化合物出发，经过多步反应，包括构建嘧啶环、引入甲基、羰基和羧酸基团的反应来合成目标化合物。这些反应可能涉及缩合反应、环化反应等多种有机反应类型。
6. 用途
   • 有机合成中间体：作为有机合成中间体，可用于合成更复杂的嘧啶衍生物。这些衍生物可应用于材料科学领域，如作为有机发光二极管（OLED）材料、光电材料等的合成中间体。

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