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1. 基本信息
   • 化学名称：(2 - 溴苯并 [D] 噻唑 - 6 - 基) 甲醇
2. 结构特点
   • 杂环结构与官能团位置关系：分子核心是苯并 [D] 噻唑环，这是一个由苯环和噻唑环稠合而成的双环体系。在苯并 [D] 噻唑环的 2 - 位有一个溴原子（$ - Br），位连接着一个甲醇基（ - CH_{2}OH$）。这种结构使得化合物具有特殊的化学和物理性质。
   • 官能团特性：溴原子是一个吸电子取代基，会影响苯并 [D] 噻唑环的电子云分布，使环上的反应活性发生变化，例如会使环上的亲电取代反应活性降低，并且影响反应的位置选择性。甲醇基（$ - CH_{2}OH）的羟基（ - OH$）是一个活泼的官能团，能发生氧化反应、酯化反应等多种反应，并且可以与其他分子形成氢键。
3. 物理性质
   • 外观：通常为白色或浅黄色固体。
   • 溶解性：在有机溶剂中有一定的溶解性。在极性有机溶剂如乙醇、甲醇、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）等中溶解性较好，这是因为分子中的羟基、噻唑环中的氮原子和硫原子以及溴原子等极性部分能够与溶剂分子形成较强的分子间作用力，如氢键、偶极 - 偶极相互作用等。在水中的溶解性可能因分子中同时存在疏水部分（如苯并 [D] 噻唑环）和亲水部分（如羟基）而表现出一定的溶解性，但可能不是非常高。
   • 熔点和沸点：熔点可能在 70 - 90℃左右，沸点可能在 300 - 320℃之间。熔点相对适中是因为分子间存在一定的氢键和范德华力；沸点较高是由于分子结构相对复杂，分子间作用力较强。
4. 化学性质
   • 羟基的反应：
     • 氧化反应：羟基可以被氧化。在合适的氧化剂（如高锰酸钾、琼斯试剂）作用下，羟基可以被氧化为醛基（$ - CHO）或羧基（ - COOH$），生成 (2 - 溴苯并 [D] 噻唑 - 6 - 基) 甲醛或 (2 - 溴苯并 [D] 噻唑 - 6 - 基) 羧酸。
     • 酯化反应：羟基可以与羧酸发生酯化反应。例如，与乙酸反应，在酸催化剂（如浓硫酸）存在下，生成乙酸 (2 - 溴苯并 [D] 噻唑 - 6 - 基) 甲酯。
   • 溴原子的反应：溴原子可以发生取代反应。在适当的条件下，如在强碱（如氢氧化钠）或亲核试剂（如胺类化合物）的作用下，溴原子可被其他基团取代。例如，与氨水反应，溴原子可被氨基（$ - NH_{2}$）取代，生成 (2 - 氨基苯并 [D] 噻唑 - 6 - 基) 甲醇。
   • 苯并 [D] 噻唑环的反应：苯并 [D] 噻唑环可以发生亲电取代反应。由于溴原子的吸电子作用，亲电取代反应可能在电子云密度相对较高的位置发生。例如，与硝酸和硫酸组成的混酸反应，可能在环上的特定位置引入硝基，生成硝基取代的 (2 - 溴苯并 [D] 噻唑 - 6 - 基) 甲醇。
5. 合成方法
   • 方法一：从苯并 [D] 噻唑衍生物合成
     • 以含有苯并 [D] 噻唑环的化合物为原料，通过在特定位置引入溴原子和甲醇基来构建目标化合物。例如，先在苯并 [D] 噻唑环的合适位置引入溴原子，然后通过化学反应在 6 - 位引入甲醇基。可以从 2 - 溴苯并 [D] 噻唑出发，通过与甲醛等试剂反应，在合适的催化剂和反应条件下生成目标化合物。
   • 方法二：通过多步杂环构建反应合成
     • 从含有苯环和硫原子、氮原子的简单化合物出发，经过多步反应，包括构建苯并 [D] 噻唑环、引入溴原子和甲醇基的反应来合成目标化合物。这些反应可能涉及缩合反应、环化反应等多种有机反应类型。
6. 用途
   • 有机合成中间体：作为有机合成中间体，可用于合成更复杂的苯并 [D] 噻唑衍生物。这些衍生物可应用于材料科学领域，如作为有机发光二极管（OLED）材料、光电材料等的合成中间体。

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