4-溴-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-甲酸
- 英文名称:4-bromo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
- 型号:1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
- 发布日期: 2024-11-19
- 更新日期: 2025-04-29
产品详请
产地 |
山东
|
货号 |
自有实验室,量大可定制,欢迎询价
|
品牌 |
东德
|
用途 |
用于构建具有特定生物活性的分子结构
|
型号 |
电询
|
外观 |
白色至浅黄色固体
|
CAS编号 |
1391003-15-8
|
别名 |
无
|
级别 |
医药级
|
重金属 |
电询ppm
|
英文名称 |
4-bromo-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
|
包装规格 |
1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
|
纯度 |
98%
|
分子式 |
C9H8BrNO2
|
联系人:陈少闯经理(欢迎致电或者QQ、微信联系)
电话:15764055617(微信同号)
QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com
-
物理性质
-
外观:可能是白色至浅黄色固体。
-
熔点和沸点:具体的熔点和沸点会因分子结构中官能团的相互作用等因素而有所不同。一般来说,由于存在羧基和溴原子等,分子间作用力较强,熔点可能相对较高。不过确切数值需要通过实验测定。
-
溶解性:在有机溶剂如乙醇、二氯甲烷等中可能有较好的溶解性。羧基的存在可能使其在碱性水溶液中有一定的溶解性,因为羧基可以与碱反应生成盐而增加在水中的溶解度。
-
化学性质
-
酸性:分子中的羧基具有酸性,可以与碱发生中和反应。
-
卤代反应特性:溴原子的存在使化合物可以发生亲核取代反应。当与一些亲核试剂(如胺类)反应时,溴原子可能被取代。比如与甲胺反应,可能生成含有甲氨基的化合物。
-
用途
-
有机合成中间体:它是合成多种有机化合物的重要中间体。
-
合成方法
-
一种可能的合成路线:从异吲哚出发,通过溴化反应在 4 - 位引入溴原子,然后再进行羧基化反应得到目标化合物。溴化反应可以使用溴化试剂如溴代丁二酰亚胺(NBS)在适当的溶剂和引发剂存在下进行。羧基化反应可以采用一些经典的有机合成方法,如与二氧化碳在碱性条件下反应等。不过实际合成过程中需要对反应条件(如温度、溶剂、反应时间等)进行精细的控制,以获得高纯度的产
-
物。
传闻不如亲见,视影不如察形
我们公司针对高校或者国家科研单位
可以先发货,后付款,选择东德,会让您事半功倍
秉承着客户是上帝的原则期待你的来电询价,结成长期的战略合作伙伴