1. 基本信息
   • 分子量：252.9
2. 物理性质
   • 外观：通常为白色至浅黄色固体。
   • 溶解性：在一些有机溶剂如乙醇、丙酮中可能有一定的溶解性，在水中的溶解性相对较差，这是因为分子中吡啶环和溴原子的存在使分子的极性降低，且与水分子间形成氢键的能力较弱。
   • 熔点和沸点：具体的熔点和沸点需要通过实验测定。不过由于吡啶环和溴原子的存在，分子间作用力较强，推测熔点相对较高。
3. 化学性质
   • 酸性：分子中的羟基具有酸性。由于吡啶环的吸电子作用，使得羟基上的氢原子更容易解离，其酸性比普通的醇羟基强。它可以与碱发生中和反应，例如与氢氧化钠反应：。
   • 吡啶环的反应性：吡啶环具有一定的芳香性。2,5 - 二溴 - 4 - 羟基吡啶可以参与亲电取代反应和亲核取代反应。因为溴原子是强的吸电子基团，且羟基也是吸电子基团，它们会改变吡啶环的电子云分布，使得吡啶环的反应活性和反应位点发生变化。例如，在亲电取代反应中，电子云密度降低的位置（通常是 3 - 位）较难发生反应，而在亲核取代反应中，溴原子所在位置可能更容易受到亲核试剂的攻击。
   • 卤代反应特性：分子中的溴原子可以参与多种反应。
4. 用途
   • 有机合成中间体：是合成多种有机化合物的重要中间体。在药物合成领域，可用于构建具有生物活性的吡啶类药物。例如，通过对其进行修饰，可以合成具有 、 等药理活性的药物。在农药合成方面，也可用于制造新型的杀虫剂或杀菌剂。
   • 材料科学中的应用：在材料科学领域，它可以用于合成具有特殊光电性能的有机材料。吡啶环和溴原子的存在可以调节材料的电子结构，从而改善材料的导电性、发光性等性能。
5. 合成方法
   • 一种可能的合成路线：从 4 - 羟基吡啶出发，通过溴化反应来引入溴原子。溴化反应可以使用溴素等溴化试剂，在适当的溶剂（如冰醋酸等）和反应条件（如温度控制、光照等）下进行。反应过程中，要注意控制溴化试剂的用量和反应条件，以确保溴原子在 2,5 - 位准确地引入。

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