(S)-6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐
- 英文名称:(S)-6-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
- 型号:1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
- 发布日期: 2024-11-19
- 更新日期: 2025-04-29
产品详请
产地 |
山东
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货号 |
自有实验室,量大可定制,欢迎询价
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品牌 |
东德
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用途 |
用于合成具有镇痛、抗炎等药理活性的药物
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型号 |
电询
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外观 |
白色结晶粉末
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CAS编号 |
1466429-22-0
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别名 |
(R)-6-溴-2,3-二氢-
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级别 |
医药级
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重金属 |
电询ppm
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英文名称 |
(S)-6-Bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
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包装规格 |
1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
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纯度 |
98%
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分子式 |
C9H11BrClN
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联系人:陈少闯经理(欢迎致电或者QQ、微信联系)
电话:15764055617(微信同号)
QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com
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基本信息
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物理性质
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外观:通常为白色结晶粉末。
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溶解性:在水中具有较好的溶解性,因为盐酸盐的形式使其离子化程度增加,更易与水形成氢键。在一些极性有机溶剂如乙醇、甲醇等中也可能有较好的溶解性,其溶解性会受到温度等因素的影响。
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熔点和沸点:具体数值需要通过实验来确定,不过由于是盐的形式,分子间作用力较强,熔点可能相对较高。
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化学性质
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酸性和碱性:作为盐酸盐,其水溶液呈酸性。
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手性性质:分子中有手性中心(标记),具有光学活性。在不对称合成反应中可作为手性试剂或手性中间体使用,并且在与其他化合物反应时,其立体化学性质会对反应产物的立体化学结构产生影响。
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茚环的反应性:茚环具有一定的芳香性。由于溴原子的存在,改变了茚环的电子云分布,使得茚环上的反应活性位点发生变化。例如,在亲电取代反应中,溴原子的吸电子作用会使它附近的位置更难发生亲电取代反应,而在亲核取代反应中,溴原子所在位置可能更容易受到亲核试剂的攻击。同时,在适当的条件下,茚环也可以发生氧化还原反应,如被氧化为茚酮等化合物。
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用途
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药物合成中间体:在药物化学领域是重要的中间体.
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有机合成试剂:在不对称有机合成中作为手性源,用于构建具有特定立体化学结构的化合物,如合成手性配体、手性催化剂等,用于不对称催化反应。
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