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1. 基本信息
   • 分子量：260.09
2. 物理性质
   • 外观：通常为白色或类白色结晶性粉末。
   • 溶解性：在水中有一定的溶解性，因为它含有氨基和羧基等极性官能团，这些官能团可以与水分子形成氢键。在极性有机溶剂如甲醇、乙醇等中溶解性可能较好，而在非极性有机溶剂中的溶解性相对较差。
   • 熔点和沸点：具体数值需要通过实验确定。由于分子中存在多种官能团，分子间作用力较为复杂，推测熔点在一定范围内，可能在 100 - 200℃左右，沸点可能因分解等因素较难准确测定。
3. 化学性质
   • 卤代反应特性：溴原子可以参与多种反应。例如，在合适的反应条件下，溴原子可以被其他原子或基团（如氨基、巯基等）取代。这是因为溴原子相对比较活泼，在亲核取代反应中容易被亲核试剂攻击。
   • 酪氨酸的反应性：作为酪氨酸的衍生物，它保留了酪氨酸的一些反应特性。例如，酪氨酸中的酚羟基可以发生氧化反应，3 - 溴 - L - 酪氨酸中的酚羟基同样可能发生氧化，生成相应的醌类化合物。而且，在酶的催化作用下，它也可能参与蛋白质合成等生物化学反应。
4. 用途
   • 生物化学研究：在生物化学研究中，用于研究蛋白质结构和功能。由于它是酪氨酸的衍生物，通过将其引入蛋白质中，可以研究其对蛋白质活性、折叠等方面的影响。同时，也可以用于研究酶与底物之间的相互作用，因为酶对底物的识别和催化作用可能会受到溴原子等结构变化的影响。
5. 合成方法
   • 一种可能的合成路线：从 L - 酪氨酸出发，通过溴化反应引入溴原子。溴化反应可以使用溴素或者溴化试剂（如溴代丁二酰亚胺，NBS）。如果使用溴素，一般需要在适当的溶剂（如冰醋酸等）和控制反应条件（如温度、光照等）下进行。若使用 NBS，可能在温和的反应条件下，在合适的溶剂（如四氯化碳等）中，配合引发剂（如偶氮二异丁腈等）来实现溴原子的引入。在合成过程中，要注意控制反应条件，以确保溴原子准确地在 3 - 位引入，并且保证产物的纯度。

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