1. 基本信息
   • 分子量：177.24
2. 物理性质
   • 外观：可能是白色至浅黄色固体。
   • 溶解性：在极性有机溶剂如乙醇、甲醇中可能有较好的溶解性。由于分子中含有羟基，它在水中也可能有一定的溶解性，不过具体的溶解性还会受到温度等因素的影响。
   • 熔点和沸点：具体的熔点和沸点需要通过实验来确定。因为分子中存在羟基和环状结构，分子间可能存在氢键和范德华力，这会使熔点和沸点处于一定的范围，一般来说熔点可能在几十摄氏度左右，沸点可能在几百摄氏度范围内。
3. 化学性质
   • 酸性和碱性：分子中的羟基具有一定的酸性，可以与碱发生反应。同时，氮原子在哌啶环中使化合物也具有一定的碱性。例如，在酸性环境下，氮原子可以接受质子形成盐；在碱性环境下，羟基可以失去质子形成相应的负离子。
   • 立体化学性质：由于分子中有两个手性中心，具有特定的立体化学结构，这使其在不对称合成反应中非常重要。它可以作为手性试剂或手性中间体，在与其他手性或非手性化合物反应时，其立体化学性质会对反应产物的立体化学结构产生重要影响。
   • 羟基的反应性：羟基可以参与多种反应。例如，它可以与羧酸发生酯化反应，生成酯类化合物。也可以与卤化试剂反应，生成卤代烃。此外，在氧化反应中，羟基可以被氧化为羰基，形成相应的酮或醛类化合物，不过具体的氧化产物取决于反应条件和所用的氧化剂。
   • 哌啶环的反应性：哌啶环是一个饱和的杂环，具有一定的化学稳定性，但在适当的条件下也可以发生反应。例如，在酸性条件下，哌啶环可能发生开环反应。同时，氮原子可以参与一些亲核反应，如与卤代烃发生亲核取代反应等。
4. 用途
   • 有机合成试剂：在不对称有机合成中，作为手性源来构建具有特定立体化学结构的化合物。可以参与合成手性配体、手性催化剂等，用于不对称催化反应。
5. 合成方法
   • 一种可能的合成路线：从相应的手性起始原料（如手性氨基酸或手性醇）出发，通过一系列的反应构建哌啶环和引入苯基。例如，可以先通过手性氨基酸的缩合反应形成肽键，然后通过环化反应形成哌啶环， 通过还原反应或其他反应引入苯基。不过，在实际合成过程中，每一步反应都需要对反应条件（如温度、时间、反应物比例等）进行精细的控制，以获得高纯度的产物。

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