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1. 基本信息
   • 分子量：171.12
2. 物理性质
   • 外观：可能是白色结晶性固体。
   • 溶解性：在水中应该有较好的溶解性，因为分子中的氨基和羧基都是极性基团，能够与水形成氢键。在一些极性有机溶剂如甲醇、乙醇等中也可能有较好的溶解性，而在非极性有机溶剂中的溶解性相对较差。
   • 熔点和沸点：具体数值需要通过实验测定。由于分子间存在氢键等相互作用，熔点可能相对较高，推测熔点可能在 100 - 200℃左右，沸点可能因分解等因素较难准确测定。
3. 化学性质
   • 手性性质：因为分子中有手性中心（标记），所以具有光学活性。在不对称合成反应中可作为手性试剂或手性中间体，并且在与其他化合物反应时，其立体化学性质会对反应产物的立体化学结构产生影响。
   • 氟原子的影响：分子中的三个氟原子是强吸电子基团，它们会影响分子的酸性、碱性以及其他化学性质。例如，会使羧基的酸性增强，因为氟原子的吸电子作用会使羧基中的电子云更偏向于氟原子，使得氢原子更容易解离。同时，在一些化学反应中，由于氟原子的存在，反应的选择性和活性位点可能会发生改变。
4. 用途
   • 有机合成试剂：在不对称有机合成中作为手性源，用于构建具有特定立体化学结构的化合物，如合成手性配体、手性催化剂等，用于不对称催化反应。
5. 合成方法
   • 一种可能的合成路线：可以从含有手性中心的起始原料出发，通过一系列反应构建戊酸结构并引入氟原子。例如，从手性醇开始，经过氧化反应转化为相应的醛或酮，然后通过与含氟试剂（如三氟甲基化试剂）的反应引入三氟甲基，再通过后续的反应（如氨基化、羧基化等）得到目标化合物。不过在实际合成过程中，需要对每一步反应的条件（如温度、时间、反应物比例等）进行精细的控制，以确保高纯度和高收率。

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