2,5-二溴烟酸
- 英文名称:2,5-DIBROMONICOTINIC ACID
- 型号:1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
- 发布日期: 2024-11-19
- 更新日期: 2025-04-29
产品详请
产地 |
山东
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货号 |
自有实验室,量大可定制,欢迎询价
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品牌 |
东德
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用途 |
可以用于合成具有特殊光电性能的有机材料
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型号 |
电询
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外观 |
白色至浅黄色固体
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CAS编号 |
29312-99-0
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别名 |
2,5-二溴-3-吡啶羧酸
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级别 |
医药级
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重金属 |
电询ppm
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英文名称 |
2,5-DIBROMONICOTINIC ACID
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包装规格 |
1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
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纯度 |
98%
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分子式 |
C6H3Br2NO2
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联系人:陈少闯经理(欢迎致电或者QQ、微信联系)
电话:15764055617(微信同号)
QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com
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基本信息
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物理性质
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外观:通常为白色至浅黄色固体。
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溶解性:在一些有机溶剂如乙醇、丙酮、二氯甲烷等中可能有一定的溶解性,在水中的溶解性相对较弱。这是因为分子中的吡啶环和溴原子的存在使分子的极性有所改变,与水形成氢键的能力降低。
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熔点和沸点:具体数值需要通过实验确定,但由于吡啶环和两个溴原子的存在,分子间作用力较强,推测熔点相对较高。
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化学性质
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卤代反应特性:分子中的溴原子可以参与多种反应。例如,在合适的反应条件下,溴原子可以被其他原子或基团(如氨基、巯基等)取代。同时,两个溴原子的存在会改变吡啶环的电子云分布,使得吡啶环的亲电取代和亲核取代反应活性发生改变。在亲电取代反应中,由于溴原子的吸电子作用,电子云密度降低的位置更难发生反应;在亲核取代反应中,溴原子所在位置附近可能更容易受到亲核试剂的攻击。
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吡啶环的反应性:吡啶环具有一定的芳香性,能参与亲电取代反应和亲核取代反应。由于存在两个溴原子和羧基,吡啶环的反应活性和反应位点受到影响。例如,在硝化反应等亲电取代反应中,反应位点可能会偏向于电子云密度相对较高的位置。
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用途
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有机合成中间体:是合成多种有机化合物的重要中间体。
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材料科学中的应用:在材料科学领域,它可以用于合成具有特殊光电性能的有机材料。吡啶环和溴原子的存在可以调节材料的电子结构,从而改善材料的导电性、发光性等性能。
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合成方法
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一种可能的合成路线:从烟酸出发,通过溴化反应引入溴原子。溴化反应可以使用溴素等溴化试剂,在适当的溶剂(如冰醋酸)和反应条件(如温度控制、光照等)下进行。反应过程中,要注意控制溴化试剂的用量和反应条件,以确保溴原子在 2,5 - 位准确地引入。
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