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1. 基本信息
   • 分子量：249.04
2. 物理性质
   • 外观：通常为白色至浅黄色固体。
   • 溶解性：在有机溶剂如乙醇、丙酮、二氯甲烷等中可能有较好的溶解性，在水中的溶解性相对较弱。这是因为分子中虽然有羟基，但苯环、溴原子和氟原子等结构使得分子整体极性适中，与水形成氢键的能力有限。
   • 熔点和沸点：具体数值需要通过实验确定。不过由于苯环以及多种官能团的存在，分子间作用力较强，推测熔点相对较高。
3. 化学性质
   • 羟基的反应性：羟基可以参与多种反应。例如，它可以与羧酸发生酯化反应生成酯。在氧化反应中，羟基可能被氧化为羰基（如醛基或酮基），不过具体的氧化产物取决于反应条件和所用的氧化剂。
   • 卤代反应特性：溴原子和氟原子可以参与多种反应。例如，在合适的反应条件下，溴原子可以被其他原子或基团（如氨基、巯基等）取代。同时，卤原子的存在会影响苯环的电子云分布，使得苯环的亲电取代和亲核取代反应活性发生改变。在亲电取代反应中，电子云密度较低的位置更难发生反应；在亲核取代反应中，卤原子所在位置附近可能更容易受到亲核试剂的攻击。
4. 用途
   • 有机合成中间体：是合成多种有机化合物的重要中间体。
   • 材料科学中的应用：在材料科学领域，它可以用于合成具有特殊光电性能的有机材料。苯环和卤原子以及羟基的存在可以调节材料的电子结构，从而改善材料的导电性、发光性等性能。
5. 合成方法
• 一种可能的合成路线：从苯甲酸出发，通过卤化（溴化和氟化）反应在适当位置引入溴和氟原子，然后通过选择性的甲基化和羟基化反应得到目标化合物。卤化反应可以使用相应的卤化试剂，如溴化试剂（溴素或溴代丁二酰亚胺等）和氟化试剂（如氟化钾与合适的相转移催化剂等），在适当的溶剂（如冰醋酸、二甲基亚砜等）和反应条件（如温度控制、光照等）下进行。甲基化和羟基化反应也需要选择合适的试剂和条件，如甲基化可以使用甲基化试剂（如碘甲烷等），羟基化可以使用合适的氧化剂或者羟基化试剂来实现。在整个合成过程中，需要严格控制反应条件（如温度、时间、试剂用量等），以确保官能团在正确的位置引入。

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