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1. 基本信息
   • 分子量：240.73
2. 物理性质
   • 外观：通常为白色结晶粉末。
   • 溶解性：在水中因是盐酸盐的形式，有较好的溶解性，离子键的存在使其能够与水分子较好地相互作用。在一些极性有机溶剂如甲醇、乙醇等中也可能有较好的溶解性，且溶解性受温度等因素影响。
   • 熔点和沸点：具体数值需要通过实验确定，不过由于是盐的形式，分子间作用力较强，预计熔点相对较高。
3. 化学性质
   • 酸性和碱性：作为盐酸盐，其水溶液呈酸性。
   • 手性性质：分子中存在手性中心（1 - 氨基乙基部分），具有光学活性。在不对称合成反应中可作为手性试剂或手性中间体，并且在与其他化合物反应时，其立体化学性质会对反应产物的立体化学结构产生影响。
   • 酰胺的反应性：酰胺键相对稳定，但在特定条件下可以发生反应。例如，在酸性或碱性条件下长时间加热，可能会发生水解反应，生成相应的酸和胺。在与某些试剂（如卤化试剂）作用时，也可能发生反应，不过反应条件可能相对苛刻。
   • 苯环的反应性：苯环可以发生一些典型的芳香族反应。由于存在氨基乙基和环丙甲酰胺基团，会改变苯环的电子云分布，影响反应活性和反应位点。例如，在亲电取代反应中，反应位点可能会发生改变，并且反应条件也可能因这些取代基的存在而有所不同。
4. 用途
   • 有机合成试剂：在不对称有机合成中作为手性源，用于构建具有特定立体化学结构的化合物，如合成手性配体、手性催化剂等，用于不对称催化反应。
5. 合成方法
   • 一种可能的合成路线：从 4 -（1 - 氨基乙基）苯胺出发，与环丙甲酰氯反应生成酰胺，然后再与盐酸反应生成盐酸盐形式。4 -（1 - 氨基乙基）苯胺可以通过相应的手性起始原料（如手性醇）经过一系列反应（如氨基化、还原等）得到。与环丙甲酰氯反应时，一般需要在适当的溶剂（如二氯甲烷等）和碱（如三乙胺等）存在下进行，以促进反应并吸收生成的氯化氢。 与盐酸反应生成盐酸盐，通常在氯化氢气体氛围下或者使用盐酸溶液来实现。在实际合成过程中，需要严格控制每一步反应的条件（如温度、时间、反应物比例等），以确保高收率和纯度。

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