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基本信息
立体化学特征：(2R,3S) 表示该化合物在 2 位和 3 位碳原子上分别具有 R 和 S 的立体化学构型。这种特定的立体构型使它在化学和生物学性质上与其他异构体有所不同，在很多化学反应和生物活性中，立体构型起着关键作用。
物理性质
外观：通常是白色或近白色的结晶性粉末。
溶解性：在水中具有较好的溶解性，这是因为其盐酸盐的形式可以与水形成离子键等相互作用。在一些极性有机溶剂如甲醇、乙醇中也可能有一定的溶解性，但在非极性有机溶剂中溶解性较差。
化学性质
羟基反应：分子中的羟基（-OH）可以参与多种反应。
氨基反应：氨基（-NH?）也是反应活性位点。可以与酰氯反应生成酰胺，
酸碱性：作为一种胺的盐酸盐，其水溶液呈酸性。在水溶液中会发生电离，
合成方法
先合成外消旋的 3 - 氨基丁 - 2 - 醇，然后使用手性拆分试剂进行拆分。常用的手性拆分试剂有手性酸（如酒石酸等）。
将外消旋体与手性酸反应形成非对映异构体盐，通过结晶等物理方法分离出具有 (2R,3S) 构型的盐，再经过碱化、酸化等步骤得到目标化合物。
可以从具有合适立体化学的前体化合物开始。例如，从含有手性中心的烯醇酯出发，通过不对称催化加氢反应，使双键加氢同时控制立体化学，得到具有 (2R,3S) 构型的羟基胺化合物，然后与盐酸反应生成盐酸盐。
用途
有机合成化学：作为手性构建块，用于合成更复杂的手性有机分子。

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