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产地 | 山东 |
货号 | 自有实验室,量大可定制,欢迎询价 |
品牌 | 东德 |
用途 | 作为有机合成中间体,用于构建更复杂的有机分子 |
型号 | 电询 |
外观 | 白色结晶或粉末状固体 |
CAS编号 | 7323-63-9 |
别名 | 2,5-二叔丁基对苯二甲醚 |
级别 | 医药级 |
重金属 | 电询ppm |
英文名称 | 1,4-DI-TERT-BUTYL-2,5-DIMETHOXYBENZENE |
包装规格 | 1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装) |
纯度 | 98% |
分子式 | C16H26O2 |
QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com
物理性质
外观:通常为白色结晶或粉末状固体。
溶解性:在非极性有机溶剂(如己烷、环己烷等)中有较好的溶解性,这是因为其分子结构中含有较多的碳氢基团,与非极性溶剂分子间的相互作用力较强。在极性较强的溶剂(如水、甲醇等)中溶解性较差,因为其分子的极性相对较弱。
熔点和沸点:有相对较高的熔点和沸点。具体数值会因纯度等因素而有所差异,但熔点大致在 70 - 90℃之间,沸点在 300℃左右(在常压下)。
化学性质
苯环的反应性:由于叔丁基和甲氧基的存在,苯环的反应性受到一定影响。一般来说,苯环上的亲电取代反应活性相对较低,因为叔丁基是强的给电子基团,产生空间位阻,同时甲氧基也是给电子基团,二者共同作用使得苯环电子云密度增加且反应位点受到阻挡。不过,在较为强烈的反应条件下,仍然可以发生一些反应,如硝化反应,会在苯环上引入硝基,但反应位置和产率可能与未取代的苯有很大差异。
甲氧基的反应性:甲氧基相对稳定,但在一定条件下可以发生反应。
叔丁基的反应性:叔丁基一般比较稳定,但在高温、强氧化剂等 条件下可能发生反应。
合成方法
从含有苯环和合适官能团的原料出发,通过一系列的取代反应来构建目标化合物。例如,先在苯环上引入甲氧基,再通过特定的烷基化反应引入叔丁基,需要精心设计反应顺序和条件以确保反应的准确性和选择性。
以对二甲苯为起始原料,首先通过 Friedel - Crafts 烷基化反应引入叔丁基。通常使用叔丁基氯和无水三氯化铝作为烷基化试剂,。然后通过甲氧基化反应,利用合适的甲氧基化试剂(如甲醇钠等)在适当的条件下在苯环的 1 位和 4 位引入甲氧基,得到目标化合物。
方法一:Friedel - Crafts 烷基化和甲氧基化反应
方法二:多步取代反应
用途
在有机合成中:作为有机合成中间体,用于构建更复杂的有机分子。
在材料科学领域:可以作为添加剂用于高分子材料等,起到抗氧化、稳定分子结构等作用。其特殊的结构能够在一定程度上防止材料的老化和降解,延长材料的使用寿命。
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