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产地 | 山东 |
货号 | 自有实验室,量大可定制,欢迎询价 |
品牌 | 东德 |
用途 | 用于合成具有生物活性的手性药物 |
型号 | 电询 |
外观 | 白色或类白色固体 |
CAS编号 | 2101238-70-2 |
别名 | (R)-2-BOC-5-甲磺酰基-1-羧基异吲哚啉 |
级别 | 医药级 |
重金属 | 电询ppm |
英文名称 | (R)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-5-(METHYLSULFONYL)ISOINDOLINE-1-CARBOXYLIC ACID |
包装规格 | 1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装) |
纯度 | 98% |
分子式 | C15H19NO6S |
QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com
物理性质
外观:通常是白色或类白色固体。
溶解性:在极性有机溶剂中溶解性较好。
熔点和沸点:有一定的熔点和沸点范围。熔点可能在 100 - 140℃之间,沸点较高,在常规实验条件下较难准确测定其沸点。
化学性质
羧基反应:可以发生酯化反应,在酸性催化剂(如浓硫酸)存在下与醇反应生成酯。
甲基磺酰基反应:在适当的条件下,甲基磺酰基可以作为离去基团参与反应。
异吲哚啉环反应:异吲哚啉环可以参与一些芳香族化合物的反应。例如,在适当的条件下可以进行硝化、卤化等反应,但反应位置和产率会受到环上已有取代基的影响。
保护基反应:叔丁氧羰基保护基可以通过酸解反应(如用三氟乙酸)或在其他合适的条件下被脱去,这是有机合成中常用的操作,用于后续对潜在氨基的反应。
叔丁氧羰基保护的氨基(如果有潜在的氨基结构与之相关)在保护状态下碱性减弱,但在强酸性条件下,叔丁氧羰基保护基可以被脱去,恢复氨基的碱性(如果适用)。
酸性和碱性
官能团反应
用途
在有机合成中:作为有机合成的关键原料,用于构建更复杂的有机分子。可以用于合成具有多个手性中心和复杂官能团的化合物
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