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物理性质
外观：通常为白色或类白色固体。
溶解性：在极性溶剂中有较好的溶解性。例如，在水、甲醇、乙醇等溶剂中能够溶解，这是因为分子中的羧酸、硼酸基团能与溶剂分子形成氢键等相互作用。在非极性溶剂如己烷、环己烷中溶解性较差，由于分子中极性官能团较多，与非极性溶剂分子间的相互作用力较弱。
熔点和沸点：有一定的熔点和沸点范围。熔点可能在 200 - 220℃之间，沸点由于受到分子间氢键等因素的影响，在常规实验条件下较难准确测定，可能在较高温度（约 300 - 350℃）下沸腾。
化学性质
硼酸基团反应：硼酸基团可以与醇发生酯化反应，生成硼酸酯。
羧酸基团反应：可以发生酯化反应，与醇在酸性催化剂（如浓硫酸）作用下生成酯。
吡啶环反应：在适当的条件下，吡啶环可以进行亲电取代反应，如硝化、卤化等，但由于已有取代基的存在，反应位置和活性会受到影响。例如，硝化反应可能会在硼酸基团或羧酸基团的邻位、间位或对位发生，但具体位置和产率会因反应条件而异。
酸性：分子中有两个酸性官能团，即羧酸基团和硼酸基团。羧酸基团（）的酸性较强，能与碱发生中和反应，
碱性：吡啶环上的氮原子具有一定的碱性，可以与酸反应形成盐。
官能团反应：
合成方法
从含有吡啶环和合适官能团的前体化合物出发，通过一系列的反应构建异烟酸结构并同时引入硼酸基团。
以 3 - 卤代异烟酸为起始原料，通过金属有机试剂（如有机锂试剂或格氏试剂）与硼酸酯（如硼酸三甲酯）反应，生成 3 - 硼异烟酸酯，再经过水解反应得到目标化合物。
方法一：从异烟酸衍生物出发的官能团修饰
方法二：多步构建吡啶环和官能团
用途
在药物合成中：是一种重要的药物中间体。
在有机合成中：作为有机合成的关键原料，用于构建更复杂的有机分子。可以用于合成具有多个官能团的杂环化合物

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