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物理性质
外观：通常为白色或类白色固体。
溶解性：在极性溶剂中溶解性较好。例如，在水、乙醇、甲醇等溶剂中有一定的溶解性，这是因为氨基和羧基能与溶剂分子形成氢键等相互作用。在非极性溶剂如己烷、环己烷中溶解性较差，由于分子中极性官能团较多，与非极性溶剂分子间的相互作用力较弱。
熔点和沸点：有一定的熔点和沸点范围。熔点可能在 180 - 200℃之间，沸点由于受到分子间氢键等因素的影响，在常规实验条件下较难准确测定，可能在较高温度（约 300 - 350℃）下沸腾。
化学性质
氨基反应：可以和酰氯反应生成酰胺
羧基反应：能与醇发生酯化反应
手性中心反应：由于存在手性中心，在进行一些反应时可能会发生立体化学变化。例如，在手性催化剂的作用下进行反应，可能会选择性地生成某一种立体异构体。
苯环反应（3 - 溴 - 5 - 氟苯基）：在适当的条件下，苯环可以进行芳香族的反应，如硝化、卤化等。但由于溴和氟原子的存在，反应位置和产率会受到影响。
酸碱性：氨基具有碱性，能与酸反应生成盐。
合成方法
以某种氨基酸为起始原料，通过一系列反应，如脱羧、官能团转化等，将其转化为 2 - 氨基 - 2 - (3 - 溴 - 5 - 氟苯基) 乙酸。这种方法需要精心设计反应步骤和条件，以确保官能团的准确转化。
以 3 - 溴 - 5 - 氟苯甲醛为起始原料，首先与氨基腈（如氰基甲胺）反应生成亚胺腈中间体，然后水解得到目标化合物。
方法一：从苯甲醛衍生物出发的反应
方法二：从氨基酸衍生物出发的官能团修饰
用途
在药物合成中：作为药物中间体，用于合成具有生物活性的药物。
在有机合成中：作为有机合成原料，用于构建更复杂的有机分子。可以通过其官能团反应合成含氮杂环化合物或具有多个手性中心的化合物。

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