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基本信息
化学名称：2 - 氟 - 4 - 羟甲基 - 3 - 甲基吡啶
分子量：141.14
外观：通常为白色或类白色固体。
物理性质
溶解性：由于含有羟基和甲基这些极性官能团，在极性溶剂中的溶解性较好。在水中能形成氢键，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇类溶剂中也可溶解，因为醇类溶剂可以和羟基、甲基形成氢键。在非极性溶剂中的溶解性相对较差。
熔点和沸点：具体熔点和沸点需要通过实验测定。一般来说，由于分子间作用力（如氢键、范德华力等）和吡啶环的稳定性，熔点和沸点可能处于中等偏高的范围。
化学性质
羟甲基：
氟原子：虽然氟原子一般较难发生反应，但在某些特殊条件下，可能会影响吡啶环的反应活性和反应位置。
甲基：可以在适当的氧化条件下（如使用强氧化剂）被氧化为羧基。
吡啶环：吡啶环本身可以发生一些亲电取代反应，不过由于氟原子、羟甲基和甲基的存在，其亲电取代反应的活性和位置可能会受到影响。一般来说，在较温和的条件下，亲电取代反应可能会优先发生在 5 - 位。
羟基部分可以与酰氯（如乙酰氯）反应生成酯，
可以与卤代烃反应生成醚
亚甲基部分在适当的氧化条件下（如使用强氧化剂）可以被氧化为醛基或羧基。
吡啶环上的氮原子具有一定的碱性，可以与酸反应生成盐。同时，羟甲基中的羟基具有一定的酸性，在强碱性条件下可以发生去质子化反应。
合成方法
从吡啶衍生物出发：可以从 3 - 甲基吡啶或其衍生物开始，通过氟化和羟甲基化等反应逐步构建目标化合物。
其他有机合成路线：也可以从含有氟、羟甲基和甲基的前体化合物出发，通过构建吡啶环来合成。
应用领域
药物合成中间体：在药物化学领域，其官能团和结构使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。
有机合成：作为有机合成中间体，用于构建更复杂的有机分子。例如，通过对官能团进行进一步的修饰，可以合成具有特殊光学、电学或生物学性能的有机材料。