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基本信息
化学名称：2 - 氨基 - 4 - 溴 - 6 - 甲基苯酚
分子量：202.05
外观：通常为白色或类白色固体。
结构特点
氨基：具有碱性，是重要的反应活性位点。可以与酸反应生成盐，也能进行酰化反应等
溴原子（-Br）：位于 4 - 位，溴原子的存在改变了苯环的电子云分布，使所在位置及邻、间、对位的反应活性发生变化，同时它也是一个潜在的反应位点，可进行亲核取代反应等。
甲基（-CH?）：在 6 - 位，甲基是供电子基团，会对苯环的电子云分布产生影响，使苯环邻、间、对位的反应活性发生变化，并且它也可以作为一个反应位点，在一定条件下进行氧化等反应。
羟基：在酚羟基位置，使分子具有一定的酸性，同时也增加了分子在极性溶剂中的溶解性，并且也是一个可能的反应位点
官能团：
物理性质
溶解性：由于含有氨基、羟基这些极性官能团，在极性溶剂中的溶解性较好。在水中能形成氢键，有一定溶解度；在甲醇、乙醇等醇类溶剂中也可溶解，因为醇类溶剂可以和氨基、羟基形成氢键。在非极性溶剂中的溶解性相对较差。
熔点：具体熔点需要通过实验确定，但一般来说，由于分子间作用力（如氢键等）较强，熔点可能处于较高的范围。
合成方法
从苯酚衍生物出发：可以从 2 - 氨基 - 6 - 甲基苯酚或其衍生物开始，通过卤化反应引入溴原子。
其他有机合成路线：也可以从含有溴、氨基和甲基的前体化合物出发，通过构建苯酚的骨架来合成。
应用领域
药物合成中间体：在药物化学领域，其官能团和结构使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。
有机合成：作为有机合成中间体，用于构建更复杂的有机分子。

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