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产地 | 山东 |
货号 | 自有实验室,量大可定制,欢迎询价 |
品牌 | 东德 |
用途 | 作为有机合成中间体,用于构建更复杂的有机分子 |
型号 | 电询 |
外观 | 浅黄色液体或白色固体 |
CAS编号 | 497863-61-3 |
别名 | 无 |
级别 | 医药级 |
重金属 | 电询ppm |
英文名称 | N-[(3-Bromophenyl)methylene]-2,2-dimethoxyethanamine |
包装规格 | 1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装) |
纯度 | 97% |
分子式 | C11H14BrNO2 |
QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com
基本信息
化学名称:N - [(3 - 溴苯基)亚甲基]-2,2 - 二甲氧基乙胺
分子量:272.14
外观:通常为浅黄色液体或白色固体,具体形态可能受纯度、温度等因素的影响。
物理性质
溶解性:在有机溶剂中有较好的溶解性。由于分子中含有溴原子和甲氧基等,在极性有机溶剂如乙醇、甲醇、氯仿等中有一定的溶解度,因为甲氧基可以与溶剂分子形成氢键,溴原子也能增加分子在有机溶剂中的溶解性。在非极性溶剂如己烷、甲苯等中的溶解性相对较弱,但仍有一定的溶解性。在水中的溶解性较差,因为分子整体的极性相对较弱。
熔点和沸点:具体熔点和沸点需要通过实验测定。一般来说,由于分子间作用力(如氢键、范德华力等)以及分子结构的特点,熔点可能处于中等范围,沸点可能相对较高,因为分子相对较大且具有一定的极性。
化学性质
溴原子:可以作为亲核取代反应的活性位点。
亚胺结构:
甲氧基:在酸性条件下可以发生水解反应,生成相应的羟基。
苯环:可以进行芳香族亲电取代反应,如硝化、卤代等反应,不过由于亚胺结构和甲氧基的存在,可能会对这些反应的活性和位置产生影响。一般来说,在较温和的条件下,亲电取代反应可能会优先发生在 2 - 位和 4 - 位。
合成方法
从 3 - 溴苯甲醛和 2,2 - 二甲氧基乙胺出发:通过缩合反应合成目标化合物。在合适的反应条件下,3 - 溴苯甲醛与 2,2 - 二甲氧基乙胺在脱水剂(如无水硫酸钠)的存在下反应,醛基与胺基缩合形成亚胺结构。
其他合成路线:也可以从含有溴原子、亚胺基和甲氧基的前体化合物出发,通过一系列的官能团转化和连接反应来合成。
应用领域
药物合成中间体:在药物化学领域,其官能团和结构使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。
有机合成:作为有机合成中间体,用于构建更复杂的有机分子。
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