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基本信息
化学名称：(5 - 氯 - 1 - 甲基 - 1H - 吡唑 - 4 - 基) 硼酸
分子量：145.36
外观：通常为白色或类白色固体。
物理性质
溶解性：由于含有硼酸基这个极性官能团，在极性溶剂中的溶解性较好。在水和甲醇、乙醇等醇类溶剂中能形成氢键，有一定溶解度；在非极性溶剂中的溶解性相对较差。
熔点：具体熔点需要通过实验确定，但一般来说，由于分子间作用力（如氢键等）较强，熔点可能处于较高的范围。
化学性质
氯原子：可以作为亲核取代反应的活性位点，与亲核试剂（如胺类）反应，氯原子被氨基取代。
甲基：可以在适当的氧化条件下（如使用强氧化剂）被氧化为羧基。
硼酸基：
吡唑环：可以进行芳香族亲电取代反应，不过由于氯原子、甲基和硼酸基的存在，其亲电取代反应的活性和位置可能会受到影响。一般来说，在较温和的条件下，亲电取代反应可能会优先发生在 3 - 位。
可以与二醇（如乙二醇）发生缩合反应，生成环状硼酸酯。
在一些金属催化反应中，硼酸基可以作为偶联反应的试剂，例如在 Suzuki - Miyaura 偶联反应中，与卤代芳烃反应构建新的碳 - 碳键。
酸性：硼酸基具有一定的酸性，能与碱反应，。
合成方法
从吡唑衍生物出发：可以从 5 - 氯 - 1 - 甲基 - 1H - 吡唑出发，通过硼化反应逐步构建目标化合物。
其他有机合成路线：也可以从含有氯、甲基和硼酸基的前体化合物出发，通过构建吡唑环来合成。
应用领域
药物合成中间体：在药物化学领域，其官能团和结构使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。
有机合成：作为有机合成中间体，用于构建更复杂的有机分子。

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