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(R)-3-氨基-3-(4-氟苯基)-丙酸
  • 英文名称:(R)-3-AMINO-3-(4-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
  • 品牌:东德
  • 产地:山东
  • 型号:1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
  • 货号:自有实验室,量大可定制,...
  • cas:151911-23-8
  • 发布日期: 2024-11-20
  • 更新日期: 2025-04-29
产品详请
产地 山东
货号 自有实验室,量大可定制,欢迎询价
品牌 东德
用途 作为有机合成砌块,用于构建更复杂的有机化合物
型号 电询
外观 白色至浅黄色固体
CAS编号 151911-23-8
别名 (R)-BETA-4-氟苯丙氨酸
级别 工业级
重金属 电询ppm
英文名称 (R)-3-AMINO-3-(4-FLUORO-PHENYL)-PROPIONIC ACID
包装规格 1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
纯度 98%
分子式 C9H10FNO2
联系人:陈少闯经理(欢迎致电或者QQ、微信联系)
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基本信息
分子量:183.18。
化学名称:(R)-3 - 氨基 - 3-(4 - 氟苯基)- 丙酸,英文名称是 (R)-3 - Amino - 3-(4 - fluorophenyl) propanoic acid。
物理性质
外观:通常为白色至浅黄色固体。
熔点:熔点会因纯度等因素而有所不同,可通过熔点测定仪等实验设备 测量。
化学性质
可以发生酯化反应,与醇在酸性催化剂(如浓硫酸)存在下反应生成酯。
能与碱发生中和反应,生成羧酸盐。
可以发生酰化反应,与酰氯或酸酐反应生成酰胺。。
能进行重氮化反应,在低温及酸性条件下与亚硝酸钠反应生成重氮盐,重氮盐可进一步发生各种取代反应,
由于氟原子的存在,苯环的电子云分布会发生改变。在亲电取代反应中,氟原子是吸电子基团,会使苯环邻位和对位的电子云密度降低,所以亲电取代反应可能更倾向于发生在间
合成方法
不对称合成法:可以利用手性催化剂进行不对称合成。
拆分法:先合成外消旋的 3 - 氨基 - 3-(4 - 氟苯基)- 丙酸,然后利用手性拆分试剂(如手性胺或手性酸)进行拆分,得到 (R)-3 - 氨基 - 3-(4 - 氟苯基)- 丙酸。
用途
在医药领域:是一种重要的药物中间体,可用于合成具有生物活性的化合物,
在有机合成领域:作为有机合成砌块,用于构建更复杂的有机化合物


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