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1. 基本信息
   • 中文名称：二氯（N,N,N′,N′ - 四甲基乙二胺）钯
   • 英文名称：Dichloro(N,N,N′,N′ - tetramethylethylenediamine)palladium
   • 分子量：297.53
   • CAS 号：14267 - 14 - 6
2. 理化性质
   • 外观：通常为黄色固体。
   • 熔点：约 220 - 222°C。其熔点相对较高，这是因为分子内存在较强的化学键和分子间作用力。在固态时，分子间的范德华力以及配体与钯之间的配位键共同作用，使得化合物在较高温度下才会熔化。
   • 溶解性：在有机溶剂如氯仿、二氯甲烷等有一定的溶解性。这是因为这些有机溶剂能够与化合物分子产生适当的相互作用，帮助其溶解。在水中的溶解度较低，因为其分子结构中的有机部分（如四甲基乙二胺）具有较强的疏水性。
   • 稳定性：在常温常压下相对稳定，但对光、热和空气有一定的敏感性。在光照条件下可能会发生光化学反应，在高温环境下可能会分解，并且在空气中长时间暴露可能会与氧气等发生反应。
3. 化学性质
   • 配位解离反应：配体 N,N,N′,N′ - 四甲基乙二胺（TMEDA）与钯的配位键在一定条件下可以发生解离。例如，在加入更强的配体或者改变反应环境（如温度、溶剂等）时，TMEDA 可能会被其他配体取代，生成新的钯配合物。
   • 氧化还原反应：钯中心原子可以参与氧化还原反应。在适当的还原剂或氧化剂存在下，钯的氧化态可能会发生改变，同时配合物的结构和性质也会随之改变。例如，在一些催化加氢反应中，钯从较高氧化态被还原为较低氧化态，从而参与反应。
   • 催化反应：是一种重要的催化剂，常用于有机合成中的交叉偶联反应。例如，在铃木反应（Suzuki reaction）中，它可以催化芳基卤化物与有机硼试剂之间的偶联反应，反应式大致为：二氯四甲基乙二胺钯（其中 Ar 表示芳基，X 表示卤原子，R 表示有机基团）。
4. 用途
   • 有机合成领域：是一种非常重要的有机合成催化剂，广泛应用于构建碳 - 碳键的反应中。除了上述提到的铃木反应，还用于 Stille 反应（有机锡试剂与卤化物的偶联反应）、Heck 反应（烯烃与芳基卤化物的偶联反应）等多种交叉偶联反应，用于合成复杂的有机化合物，如药物分子、有机材料等。
   • 材料科学领域：在一些新型材料的合成过程中也有潜在的应用。例如，在合成具有特殊光电性能的有机金属化合物材料时，可以作为催化剂来促进反应的进行，从而获得所需的材料结构。

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