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中文名称：三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物

中文同义词：三(苄亚基丙酮)二钯(2-8°C);三(二亚苯基丙酮)二钯(0),氯仿络合物,PD20.6%;三(二亚苄基茚丙酮)二钯氯仿复合物三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物三(二亚苄基茚丙酮)二钯(0)氯仿加合物;三(二亚苄基丙酮)钯(0);三(DPA)-2,8-氯仿;三(二亚苄基丙酮)二钯(0)-氯仿络合物;三二亚苄叉丙酮二钯氯仿;三(二亚苄基茚丙酮)二钯(0)氯仿加合物,97%

英文名称：Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroformadduct

英文同义词：TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)(CHLOROFORM)-DI-PALLADIUM(0);TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM(0)CHLOROFORMADDUCT;TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM-CHLOROFORMADDUCT;TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUMCHLOROFORMCOMPLEX;DIPALLADIUM(0)TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)-CHLOROFORMADDUCT;DI-PALLADIUM-TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)CHLOROFORMCOMPLEX;Dipalladiumtris(dibenzylideneacetone)chloroformadduct;TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM(0)CHLOROFORMADDUCT98+%

CAS号：52522-40-4

分子式：C52H31Cl3O3Pd2

分子量：1023.01

EINECS号：610-856-2

熔点：131-135°C(lit.)

储存条件：Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature

形态：结晶粉末

颜色：紫色至黑色

水溶解性：Solubleinorganicsolvents.Insolubleinwater.

敏感性：Air&MoistureSensitive

用途

α，β?不饱和酮贵金属络合物例如三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物(即，Pd2dba3.CHCl3)在许多化学方法中用作催化剂或催化剂体系的组分。

制备

三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物通常由氯化钯(Ⅱ)制备。CN201180009977.4提供一种可选的制备三(二苄叉丙酮)二钯(氯仿)的方法。该方法便捷、经济、有效并且可以大规模实施。1）Li2PdCl4溶液的制备在氮气气氛下将二氯化钯(200.2g)、氯化锂(108g)和乙醇(5400ml)一起加入，并将溶液在室温下搅拌过夜。过滤Li2PdCl4溶液并用乙醇(50?100ml)洗涤不溶物。2）三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿加合物的制备在氮气气氛下将二苄叉丙酮(414.3g，3.20摩尔比)、乙醇(8360ml)、CHCl3(2250ml)和醋酸钠(720.4g)一起加入，并将溶液进行搅拌。将Li2PdCl4溶液在氮气下脱气并在50.6?53.2℃的温度在30分钟内加入dba溶液中。加入ChemicalbookLi2PdCl4溶液后，将反应条件再保持一小时且温度保持在50.9?52.3℃。将反应混合物冷却至室温，并在此期间继续搅拌。过滤反应混合物，将产物用去离子水(3000ml)滤洗并在氮气下真空干燥30分钟。得到含有一些可见的白色醋酸钠的黑紫色固体。将固体与去离子水(11000ml)合并。将溶液在氮气下搅拌15分钟并过滤。将黑紫色固体用去离子水(1500ml)和乙醇(1500ml)滤洗。将固体在氮气下真空干燥30分钟。将固体与乙醇(1800ml)和CHCl3(900ml)合并并将溶液进行搅拌。将反应混合物过滤并用乙醇(50ml)滤洗。固体在氮气下真空干燥一小时。将产物放置于玻璃托盘内并在25?35℃和?15英寸汞柱压力下真空干燥16小时至恒重，得到标题产物(97.76％；熔点125?130℃)。

用途

作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi, Buchwald等偶联反应中

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