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(R)-2-氨基-2-(4-溴苯基)乙醇盐酸盐
  • 英文名称:23/10000 实时翻译 划译 (R) 2-Amino-2- (4-bromophenyl) ethanol hydrochloride
  • 品牌:东德
  • 产地:山东
  • 型号:1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
  • 货号:自有实验室,量大可定制,...
  • cas:1916569-82-8
  • 发布日期: 2024-11-27
  • 更新日期: 2025-04-29
产品详请
产地 山东
货号 自有实验室,量大可定制,欢迎询价
品牌 东德
用途 用于制造传感器、生物材料等
型号 电询
外观 白色或类白色固体
CAS编号 1916569-82-8
别名 (R)-2-氨基-2-(4-溴苯基)乙醇盐酸盐
级别 工业级
重金属 电询ppm
英文名称 23/10000 实时翻译 划译 (R) 2-Amino-2- (4-bromophenyl) ethanol hydrochloride
包装规格 1g:5g:25g:100g:500g(可按需包装)
纯度 98%
分子式
联系人:陈少闯经理(欢迎致电或者QQ、微信联系)
电话:15764055617(微信同号)

QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com



物理性质外观:通常为白色或类白色固体。这种外观主要是由于其晶体结构对光的反射和散射特性导致的。
溶解性:在水中有较好的溶解性。因为它是盐酸盐的形式,在水中可以电离出离子,从而促进溶解。不过,其溶解度会受到温度等因素的影响。
在有机溶剂中的溶解性因溶剂而异。在极性有机溶剂如甲醇、乙醇等中溶解性较好,这是由于这些溶剂能够与化合物中的极性官能团(如氨基、羟基)形成氢键等相互作用。而在非极性有机溶剂如正己烷、环己烷中溶解性较差,这是因为化合物中的极性官能团与非极性溶剂之间的相互作用较弱。
熔点和沸点:熔点:作为盐类化合物,其熔点一般会在一个特定的温度区间内。具体熔点可能受到纯度、结晶状态等因素的影响,通常熔点范围可能在 180 - 220℃左右。在熔点温度附近,固态化合物会逐渐转变为液态,这是由于加热过程中分子间作用力(如离子键、氢键等)被破坏。
沸点:由于该化合物是盐,在达到沸点之前可能会发生分解,所以很难像普通有机化合物那样准确测定其沸点。
化学性质酸性和碱性反应:作为盐酸盐,在水溶液中呈酸性。当与碱反应时,例如与氢氧化钠(NaOH)反应,盐酸盐中的氢离子()会与氢氧根离子()结合生成水,同时氨基和羟基部分会恢复为游离的 (R)-2 - 氨基 - 2-(4 - 溴苯基) 乙醇。
从氨基的碱性角度看,在酸性较强的环境中,氨基能够接受质子,维持化合物的盐形式。
亲核取代反应:苯环上的溴原子可以参与亲核取代反应。在合适的反应条件下,例如在碱性环境中,亲核试剂(如含有氨基或羟基的化合物)可以取代溴原子。例如,在含有氢氧化钠的溶液中,一些醇类或胺类试剂可以与该化合物发生反应,生成新的带有取代基的苯环化合物。
氨基也可以作为亲核试剂参与反应。例如,它可以与一些卤代烃进行亲核取代反应,将卤原子取代,生成新的含氮化合物。
酯化反应和脱水反应:羟基可以与酸发生酯化反应。在有酸催化剂(如浓硫酸)存在的情况下,与羧酸反应生成酯类化合物。
在一些脱水反应条件下,如在酸性催化剂(如磷酸)和高温条件下,羟基与相邻碳原子上的氢原子可能一起脱去,形成碳 - 碳双键。
也可以通过对消旋体进行手性拆分来获得 (R) - 构型的化合物。利用手性拆分试剂(如手性酸或手性碱)与外消旋的 2 - 氨基 - 2-(4 - 溴苯基) 乙醇反应,然后通过选择性结晶或色谱分离等方法得到 (R) - 构型的化合物,再与盐酸反应生成盐酸盐。
官能团的引入和盐酸盐的形成:可以从 4 - 溴苯甲醛开始,通过与合适的试剂反应引入氨基和羟基。例如,先将 4 - 溴苯甲醛与氨基试剂反应生成亚胺,然后通过还原反应(如使用硼氢化钠)将亚胺还原为胺,同时在适当的反应条件下引入羟基,得到 2 - 氨基 - 2-(4 - 溴苯基) 乙醇。 与盐酸反应生成盐酸盐。


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