QQ:3872928368 邮箱:3872928368@qq.com

物理性质外观：一般为白色或类白色的固体结晶。其结晶状态与分子间的作用力有关，例如氢键、范德华力等，这些力使得分子规则排列形成晶体结构。
溶解性：在极性溶剂中有较好的溶解性。在水和醇类（如甲醇、乙醇）中能溶解，因为氨基和羟基可以和这些溶剂形成氢键。在水中，氨基和羟基通过氢键与水分子相互作用，促进溶解过程。
在非极性溶剂中溶解性差。例如在正己烷、环己烷等溶剂中，由于化合物的极性官能团与非极性溶剂之间的相互作用很弱，所以很难溶解。
熔点和沸点：熔点：其熔点受手性结构和分子间作用力影响，一般在 100 - 150℃左右。在熔点时，固态的化合物吸收热量，分子间作用力被破坏，开始从固态转变为液态。
沸点：通常在较高温度下沸腾，大概在 250 - 300℃之间。但在沸点附近可能会发生分解等副反应，因为高温可能影响分子的稳定性，特别是羟基和氨基的反应活性可能导致分子内部的反应。
亲核反应：氨基的亲核性使其在有机合成中有广泛应用。除了前面提到的与卤代烃的亲核取代反应外，它还可以与羰基化合物发生反应。例如，与苯甲醛反应，氨基进攻羰基碳，经过缩合反应生成亚胺化合物。
羟基也可以作为亲核试剂。在一些反应中，如与酰氯反应，羟基进攻酰氯中的羰基碳，生成酯类化合物。同时，苯环上的溴原子在亲核试剂存在下可以被取代，如在碱性条件下被氨基化合物取代，生成含有新的氨基取代苯环的化合物。
氧化还原反应：该化合物可以发生氧化反应。例如，在强氧化剂（如高锰酸钾）作用下，羟基可能被氧化为羰基，生成含有羰基的化合物。同时，氨基在一些特殊的氧化条件下也可能发生反应，改变其化学结构。
在还原反应方面，例如在氢化试剂（如氢化锂铝）作用下，一些含有羰基的相关化合物（如由氧化反应生成的羰基化合物）可以被还原为羟基化合物。
合成方法不对称合成法：可以利用不对称催化反应来合成具有特定手性的化合物。例如，以 4 - 溴苯甲醛为起始原料，通过不对称还原胺化反应来合成。在合适的手性催化剂（如手性金属配合物）存在下，使用还原剂（如硼氢化钠）和胺源（如甲胺），将 4 - 溴苯甲醛转化为 (R)-2 - 氨基 - 2-(4 - 溴苯基) 乙醇。反应过程中，手性催化剂控制反应的立体选择性，使生成的产物具有特定的手性。
手性拆分法：先合成外消旋的 2 - 氨基 - 2-(4 - 溴苯基) 乙醇，然后利用手性拆分试剂进行拆分。例如，使用手性酸（如酒石酸）与外消旋体反应，形成非对映异构体盐。这些盐在溶解度等性质上有差异，通过结晶、色谱等分离方法，就可以得到 (R)-2 - 氨基 - 2-(4 - 溴苯基) 乙醇。
应用领域药物合成：该化合物的手性结构和多种官能团使其在药物合成领域有重要应用。
有机合成中间体：在有机合成中，它是一种重要的中间体。可以用于合成多种复杂的有机化合物。例如，用于合成含有手性氨基醇结构的化合物，这些化合物在材料科学领域可用于制造具有特殊光学性质的材料，或者在精细化工领域用于生产香料、染料等产品。

传闻不如亲见，视影不如察形
我们公司针对高校或者国家科研单位
可以先发货,后付款,选择东德,会让您事半功倍
秉承着客户是上帝的原则期待你的来电询价，结成长期的战略合作伙伴