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物理性质
外观：通常为白色至浅黄色固体，这是由于分子结构中含有较多的共轭体系和杂原子，使其颜色较浅。
熔点：熔点可能在一定的温度区间，大概在 100 - 130℃左右（具体数值会因纯度等因素有所差异）。分子间作用力主要包括氢键（由酰胺基、羟基等官能团参与形成）、范德华力和偶极 - 偶极相互作用，这些作用力使得分子在一定温度下保持固态。
溶解性：有机溶剂：在有机溶剂如二氯甲烷、氯仿、甲醇、乙醇等中有较好的溶解性。这是因为分子中既有一定的极性部分（如酰胺基、羟基），也有非极性部分（如苯环、哌啶环和烷基），能够与这些有机溶剂较好地相互作用。
水：在水中的溶解性相对较差，因为虽然有极性官能团，但整体分子的非极性部分占比较大，与水分子形成的氢键等相互作用不足以使其具有良好的水溶性。
化学性质
羟基反应：酸碱反应：羟基具有一定的酸性，可以与碱发生反应。例如，与氢氧化钠反应，羟基的氢原子可以被钠离子取代，生成相应的钠盐。
酯化反应：羟基可以与羧酸或其衍生物发生酯化反应。例如，与乙酸酐在酸性催化剂存在下，生成相应的乙酸酯，从而改变分子的化学性质和溶解性等。
手性中心附近反应：氧化反应（手性中心附近的基团）：手性中心附近的基团，如苯并二氧杂环己基和苄基部分在适当的氧化剂（如高锰酸钾）作用下可以被氧化，可能会改变分子的化学活性和生物活性。
哌啶环反应：开环反应：在较为剧烈的反应条件下，如在强氧化剂或强酸作用下，哌啶环可能发生开环反应，生成链状化合物。不过这种反应通常需要比较苛刻的条件。
亲核取代反应：在适当的条件下，哌啶环上的氢原子（除了与酰胺基等连接位置）可能会被亲核试剂取代。例如，在有强亲核试剂（如胺类化合物）和合适的反应溶剂（如 DMF）存在时，环上的氢原子可能被氨基取代。
合成方法
引入手性结构：对于手性部分 (2S)-2,3 - 二氢 - 1,4 - 苯并二氧杂环己 - 2 - 基的引入，可以从手性原料出发，通过一系列的有机合成反应，如环氧化、开环等反应来构建手性中心并连接到目标分子结构上。
构建哌啶环结构：可以通过多步反应构建哌啶环，例如从含有合适官能团的线性化合物通过环化反应生成哌啶环，然后在合适的位置进行官能团化，如引入苄基等基团。
应用领域
药物化学领域：该化合物的结构特点使其在药物研发中有潜在的应用。
有机合成中间体：是有机合成中的重要中间体。可以用于合成更复杂的有机化合物，例如通过对其官能团的改造和组合，合成具有特殊光电性能的有机材料或者其他具有生物活性的化合物。利用其丰富的官能团，可以进行多样化的化学反应，如亲核取代、缩合反应等，来构建新的分子结构。

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