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物理性质
外观：通常为白色至浅黄色固体。这是因为分子中的共轭体系和杂原子使得化合物吸收和发射光的特性导致颜色较浅。
熔点：熔点可能在 100 - 120℃左右（具体数值会因纯度等因素有所差异）。分子间作用力主要包括氢键（如哒嗪酮的羰基和氮原子、四氢呋喃基氧基中的氧原子可能参与形成氢键）、范德华力和偶极 - 偶极相互作用，这些作用力综合起来使得分子在这个温度范围内熔化。
溶解性：有机溶剂：在有机溶剂如乙醇、甲醇、二氯甲烷、氯仿等中有较好的溶解性。这是由于分子中既有一定的极性部分（如羰基、氮原子、醚键），也有非极性部分（如苯环、四氢呋喃环和烷基），能与这些有机溶剂较好地相互作用。
水：在水中的溶解性相对较差。虽然有一些极性官能团，但整体分子的非极性部分占比较大，与水分子形成的氢键等相互作用较弱，所以在水中的溶解度有限。
化学性质
哒嗪酮部分的反应：亲电取代反应：哒嗪 - 3 - 酮环可以发生亲电取代反应。例如，在有强亲电试剂（如溴素）存在下，在合适的位置（如环上的其他未被取代的位置）发生溴代反应。
亲核取代反应：在适当的条件下，哒嗪 - 3 - 酮环上的氢原子（除了与羰基连接位置）可能会被亲核试剂取代。例如，在有强亲核试剂（如胺类化合物）和合适的反应溶剂（如 DMF）存在时，环上的氢原子可能被氨基取代。
手性中心附近的反应：氧化反应（手性中心附近的基团）：手性中心附近的基团，如甲氧基和四氢呋喃基氧基取代的苯基部分在适当的氧化剂（如高锰酸钾）作用下可以被氧化。例如，甲氧基可能被氧化为相应的醌类结构，四氢呋喃基氧基可能发生开环氧化等反应，这会改变分子的化学活性和生物活性。
甲氧基和四氢呋喃基氧基反应：甲氧基反应：甲氧基相对比较稳定，但在一些特殊条件下，如在强酸作用下，可能会发生脱甲基反应。
四氢呋喃基氧基反应：在酸性条件下，四氢呋喃基氧基的醚键可能发生断裂。例如，在浓盐酸作用下，醚键断裂，生成相应的酚和卤代烃等产物。同时，四氢呋喃环本身在较为剧烈的反应条件下，如在强氧化剂或强酸作用下，可能发生开环反应，生成链状化合物。
合成方法
构建哒嗪酮结构：可以从简单的哒嗪衍生物出发，通过合适的反应引入酮基和其他取代基。例如，先合成含有合适取代基的哒嗪，然后通过氧化、烷基化等反应构建哒嗪 - 3 - 酮结构。
引入手性中心：对于手性中心（R）的构建，可以采用手性合成的方法。例如，从手性原料出发，通过不对称催化反应或者手性拆分等手段来引入手性中心，并且在后续的反应步骤中确保手性中心的构型保持不变。
引入甲氧基和四氢呋喃基氧基取代的苯基：可以通过芳香族取代反应来引入这些取代基。例如，从含有苯基的起始原料出发，利用合适的试剂（如含有甲氧基和四氢呋喃基氧基的卤化物或醇类）在合适的反应条件（如在碱存在下进行亲核取代反应）下将这些官能团引入苯基上。
应用领域
药物化学领域：该化合物的结构特点使其在药物研发中有潜在的应用。
有机合成中间体：是有机合成中的重要中间体。可以用于合成更复杂的有机化合物，例如通过对其官能团的改造和组合，合成具有特殊光电性能的有机材料或者其他具有生物活性的化合物。利用其丰富的官能团，可以进行多样化的化学反应，如亲核取代、氧化还原反应等，来构建新的分子结构。

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