物理性质外观：通常为固体，颜色可能为白色至淡黄色。
熔点：由于分子间存在较强的作用力，预计具有较高的熔点，具体数值需通过实验测定。
溶解性：不溶于水，可溶于一些有机溶剂，如苯、甲苯、二氯甲烷、N,N - 二甲基甲酰胺等。
化学性质酸性：具有羧酸的通性，羧基中的羟基氢可部分电离，表现出酸性，能与碱发生中和反应，生成相应的羧酸盐。例如与氢氧化钠反应生成 9,10 - 二甲基 - 2 - 蒽羧酸钠。
酯化反应：在酸催化下，能与醇发生酯化反应，生成相应的酯。如与乙醇在浓硫酸催化下加热，可生成 9,10 - 二甲基 - 2 - 蒽羧酸乙酯。
还原反应：蒽环上的羰基在一定条件下可以被还原，如使用氢化铝锂等强还原剂，可将羧基还原为醇羟基，得到 9,10 - 二甲基 - 2 - 蒽甲醇。
取代反应：由于蒽环是一个大的共轭体系，具有一定的电子云密度，在适当条件下，可发生亲电取代反应，如卤代、硝化、磺化等反应，取代基可能进入蒽环上的不同位置，具体的反应位置和产物比例取决于反应条件和试剂的活性。